Spanish · March 20, 2022

Consejos Para La Solución De Problemas Comunes De HPLC Y Solución De Problemas

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    Es posible que haya encontrado un mensaje de error útil que contiene información sobre el equipo hplc sin dolor, así como la solución de problemas. Resulta que habrá varias formas de resolver esta dificultad, y volveremos a ellas en breve.Los problemas con la configuración de bombeo suelen ser fáciles de tocar y significativos. Algunos de los signos más comunes son irregularidades temporales, líneas de base siempre saturadas o picos a lo largo del cromatograma. Las fugas en los accesorios y/o los sellos de la bomba pueden causar que la cromatografía se deteriore realmente. Una señal segura de prácticamente cualquier fuga es una gran acumulación detrás de las sales en la entrada de aire conectada con la bomba.

    Introducción a la HPLC líquida

    ¿Qué herramienta se necesita para HPLC?

    La HPLC se diferencia de la cromatografía tradicional muy suave (“baja presión”) en que la presión de funcionamiento permanecerá significativamente más alta (50 a 300 bar), mientras que la cromatografía líquida convencional normalmente se basa en la gravedad, la fuerza que, según los expertos, empuja la fase móvil a granel. la columna. Debido a la cantidad compacta de muestra que se pierde durante el análisis HPLC, el tamaño típico de una columna será de 2,1 a 4,6 mm de circunferencia y de 30 a 250 mm de altura final. Además, las columnas de HPLC funcionan con partículas adsorbentes más pequeñas (tamaño químico promedio entre 2 y 150 µm). Esto le da a HPLC una excelente resolución de imagen eléctrica (la capacidad de distinguir compuestos) cada vez que se separan mezclas, lo que lo convierte en un método cromatográfico popular y creativo.

    La cromatografía de alta resolución (HPLC) es generalmente un sistema para separar componentes de una mezcla de cosas. La muestra líquida inyectada se introduce cómodamente en el reloj de detergente sintético (fase móvil) que fluye a través de la columna de separación llena de medios (fase estacionaria). Los componentes de la muestra se separan entre sí por migración diferencial cuando se encuentran a través de los tubos.

    ¿Cuál será probablemente el principio básico de HPLC?

    La cromatografía líquida es una tecnología especialmente desarrollada necesaria para la separación de sustancias. La cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) es un método deseado para el análisis preciso de la amplia gama de aplicaciones. Aquí, mi cónyuge y yo describimos el nuevo principio de HPLC y presentamos los componentes más importantes similares a un excelente sistema de HPLC y los nuevos factores que contribuyen al éxito de esta medida.

    Componentes HPLC

    Todos los sistemas de cromatografía de jugo de frutas comparten cuatro de sus mismos componentes básicos actuales: inyectores, bombas de aire, y detectores de columna. Otros componentes se pueden agregar fácilmente antes, inmediatamente después o de acuerdo con las propiedades. Por ejemplo:

    Principio de HPLC

    La separación de HPLC El principio se basa en colocar el analito (muestra) en algún lugar entre la fase generalmente móvil (eluyente) y el material unido a la fase exacta (embalaje apropiado) de estas columnas. Química De acuerdo con el marco del analito, las moléculas pueden ser literalmente desaceleradas cuando pasan como resultado de la fase estacionaria.. Ciertas comunicaciones intermoleculares entre la muestra de características y funciones y el material de empaque determinan a la gente hoy en el momento de la columna 1c. Por lo tanto, los diversos componentes Las muestras se pueden eluir de manera diferencial en ciertas sesiones. A menudo, la separación de algunos componentes de la muestra de detección se logra mediante el uso de esteUna unidad (p. ej., un detector UV) evalúa los analitos una vez que abandonan la columna principal completa. Las señales se conmutan y registran. El motor de datos de control (software de la computadora) las recibe y luego las muestra en tiempo real en el cromatograma. Después de pasar simplemente por el bloque de señalización, la zancada móvil puede quedar expuesta a otros bloques detectores, una pequeña parte de un bloque de recolección o nuevos desechos. En general, un sistema de HPLC contiene los siguientes módulos actuales: una fosa séptica de detergente sintético, una bomba, un dispositivo de inyección, la columna más reciente, una unidad de detección y, por lo tanto, una unidad de procesamiento de datos (Fig. 1). El solvente (eluyente) se transporta a través de un sistema de bomba de alta presión, de lo contrario, una bomba de velocidad constante. Minimizar Para minimizar la posición de la señal del detector y los niveles de ruido, se requiere una entrega de vertido constante y sin pulsaciones. El analito (muestra) se envía a varios eluyentes importantes, la válvula de inyección. Una buena cromatografía depende del equilibrio del analito principal en las etapas móvil y de mostrador. Asegúrese de que este calentador que desea usar cuando se trata de su método ahora esté en la lista.

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